ABSTRACT
Resumen Los autoanticuerpos anticitocinas (ACAA) han sido reportados como causa importante de inmunodeficiencias secundarias. Altos títulos de autoanticuerpos neutralizantes pueden causar susceptibilidad a diferentes enfermedades infecciosas potencialmente mortales. Por ejemplo, se ha informado que autoanticuerpos neutralizantes contra IFNγ se correlacionan con susceptibilidad a infecciones micobacterianas y patógenos fúngicos intracelulares. Autoanticuerpos contra IL-6 se detectaron en pacientes con abscesos subcutáneos y celulitis estafilocócica recurrente; asimismo, pacientes con criptococosis, nocardiosis y proteinosis alveolar pulmonar fueron positivos a autoanticuerpos contra GM-CSF. También se ha establecido una relación entre los autoanticuerpos contra IL-17 e IL-22 y las infecciones crónicas por Candida en mucosas, que se han identificado en pacientes con poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 o timoma. Recientemente se han reportado autoanticuerpos contra interferón tipo I durante el inicio de COVID-19 aguda. Estos ACAA se asemejan a defectos genéticos en citocinas o en sus rutas de señalización. Por ello, pueden considerarse fenocopias de inmunodeficiencias primarias. De esta forma, la detección de ACAA podría ser importante en el diagnóstico, particularmente en pacientes con enfermedades de aparición tardía, para decidir los tratamientos apropiados. Esta revisión presenta una descripción general de la comprensión actual de las inmunodeficiencias secundarias asociadas a ACAA.
Abstract Anti-cytokine autoantibodies (ACAA) have been reported to be an important cause of secondary immunodeficiencies. High titers of neutralizing autoantibodies may cause susceptibility to different life-threatening infectious diseases. For example, neutralizing autoantibodies against IFNγ have been reported to be correlated with susceptibility to mycobacterial infections and intracellular fungal pathogens. Autoantibodies against IL-6 were detected in patients with subcutaneous abscesses and recurrent staphylococcal cellulitis; on the other hand, patients with cryptococcosis, nocardiosis, and pulmonary alveolar proteinosis were positive for autoantibodies to GM-CSF. A relationship has also been established between autoantibodies against IL-17 and IL-22 and chronic mucosal Candida infections, which have been identified in patients with APECED or thymoma. Autoantibodies against type-I IFN have been recently reported during the onset of acute COVID-19. These ACAAs resemble genetic defects in cytokines or their signaling pathways. Therefore, they may be considered to be primary immunodeficiencies phenocopies. Consequently, the detection of ACAA could be important in the diagnosis of patients, particularly in the case of late-onset diseases, in order to decide appropriate treatments. This review presents an overview of current understanding of ACAA-associated secondary immunodeficiencies.
Subject(s)
Animals , Cattle , Cattle , Haemophilus , Seroepidemiologic Studies , Enzyme-Linked Immunosorbent AssayABSTRACT
Se estudiaron extractos bacterianos solubilizados con Triton X-100 de los serotipos 1,2, 5 y 7 de Actinobacillus pleuropneumoniae. Los extractos se analizaron mediante electroforesis en geles de sodio-duodecil-sulfato (SDS) poliacrilamida e inmunotransferencia con sueros hiperinmunes de conejo y 9 sueros de cerdo A. pleuropneumoniae positivos. Los patrones electroforéticos mostraron las siguientes proteínas comunes a todos los serotipos: 26-29, 30-33, 43, 50, 66 y 81-83 Kd. En cuanto a los patrones antigénicos con sueros hiperinmunes de conejo, se observó un antígeno de 30-31 Kd de peso molecular reconocido por todos los antisueros con todos los serotipos (con excepción del serotipo 7, cuando reaccionó con el antisuero contra el serotipo 5).En relación con los antígenos reconocidos por sueros de cerdo, se onservó un grupo de antígenos cuyo peso molecular osciló entre 29 y 33 Kd, reconocido por todo los sueros con todos los serotipos, salvo la reacción de 3 sueros con el serotipo 2.